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- 药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。()
- 药品广告的内容应当()
- 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性.有效性和质量可控性不定期开展上市后评价。()
- 根据《药品管理法》规定,有下列()情形,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。()
- 药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()
- 根据《药品管理法》规定,生产.销售假药情节严重的,吊销药品生产许可证.药品经营许证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。()
- 根据《药品管理法》规定,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚。()
- 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()
- 医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。()
- 在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。()