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标签: 药品生产
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- 从事药品生产活动,无需具备依法经过资格认定的药学技术人员。()
- 通过相应上市前的药品GMP符合性检查的商业规模批次,在取得药品生产许可证书后,符合产品放行要求的可以上市销售。()
- 在药品收货、验收和入库过程中,负责在《仓库购销存系统》中输入药品生产批号的是()。
- 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。()
- 从事药品生产活动,应当具备以下条件()。
- 《药品生产许可证》分正本和副本,均具有同等法律效力。
- 药品生产企业是生产药品的专营企业或兼营企业。
- 药品生产企业在新药监测期内,具体监测的事项是()
- 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求。
- 从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间()内不得从事药品生产、经营活动