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标签: 药品生产
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- GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。
- 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）
- 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回应在几小时内通知有关企业（）
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
- 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在几小时内通知有关企业（）
- 药品生产、经营企业不得以哪些方式现货销售药品（）
- 某药品生产日期为2010年6月12日，有效期二年，则生产企业标注的有效期限正确的是（）
- 违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，内
- 药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为（）