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- 药品广告的内容应当真实.合法，以国务院药品监督管理部门核准的（）为准，不得含有虚假的内容。（）
- 药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。（）
- 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（）行为.（）
- （）须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。（）
- 国务院药品监督管理部门颁布的（）为国家药品标准。（）
- 国务院药品监督管理部门自受理临床试验申请之日起60个工作日内未通知的，视为拒绝申请。（）
- 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（）
- 对附条件批准的药品，药品上市许可持有人（）时，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至吊销药品注册证书。（）
- 药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。
- 开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。（）