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标签: 受试者
以下是与 "受试者" 标签相关的所有文章。
- 伦理委员会应当确保知情同意书、提供给受试者的其他书面资料说明了给受试者补偿的信息，包括补偿方式、数额和计划（）
- 伦理委员会应当确保知情同意书、提供给受试者的其他书面资料说明了（）
- 某项目进行中期数据分析，申办者得出一项安全性信息结论：试验用药品有增加脑血管意外的风险。研者获知后，认为可能会影响受试者继续参加临床试验，研究者如何做是合适的（）
- 下列角色中不能直接接触受试者姓名身份等个人信息（）
- 受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书（包括时间和姓名）B.研究者应签署书面知情同意
- 在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者。（）
- IRB／IEC对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率应当根据受试者的风险程度而定，下面描述正确的是：（）。
- IRBIEC对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率应当根据受试者的风险程度而定，下面描述正确的是（）
- 关于受试者退出时，研究者的操作中，正确描述是：（）。
- 受试者应该在知情同意书中声明以下人员可以查阅其原始医疗记录，不包括：（）。