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标签: 临床
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- 低于或等于0.50D的散光临床矫正价值。
- A.在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者
- 关于流产的临床过程描述错误的是
- 诺氟沙星的化学结构母核是(),临床用作()药。
- 临床试验的源文件不包括()
- 某中心在2016年02月15日完成了试验药QAT2020的临床试验项目,2020年08月20日获知该试验药注册申请获批,对该临床试验文档保存,说法正确的是()
- 以下临床试验的工作,哪一项不适合授权给临床协调员(CRC)()
- 研究者在临床研究中承担的职责中不包括()
- 未使用的临床试验药物,在试验结束后可以()
- 以患者为受试者的临床试验,如果申办者提供了研究病历供研究者书写,那么研究者就无须选择门诊或住院病历系统记录临床试验过程()