首页 / 百科 / 内容详情 药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。() 2022-09-14 6次阅读 药品 国务院 标明 药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。() A.正确 B.错误 正确答案:A 答案解析:《广告法》第16条的规定,这个是常识了。 除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。() 通过大众传播媒介发布的广告()“广告”。 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,是()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括 药品的有效性是指