首页 / 百科 / 内容详情 《中华人民共和国药品管理法》简称《药品管理法》是由国家颁布实施的,药品管理的基本法律,是制定各项具体药品法规的基础。 2022-08-13 3次阅读 药品 管理法 中华人民共和国 《中华人民共和国药品管理法》简称《药品管理法》是由国家颁布实施的,药品管理的基本法律,是制定各项具体药品法规的基础。 A.正确B.错误正确答案:A 处方是由执业医师和执业助理医师在诊疗活动当中开具的病人,用药凭证的医疗文书。 处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的,由职业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核调配核对,并作为病人用药凭证的医疗文书。 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,是()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括 药品的有效性是指