首页 / 百科 / 内容详情 白化病Ⅰ型患者体内缺乏() 2022-05-11 3次阅读 白化病 体内 患者 白化病Ⅰ型患者体内缺乏() A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶B.苯丙氨酸羟化酶C.半乳糖激酶D.酪氨酸酶E.PRPP正确答案:D 半乳糖血症的发病机制主要是由于() 糖原累积病Ⅰ型是由于()缺乏引起。() 猜你喜欢 18世纪莫佩尔蒂(Maupertuis)研究了多趾和白化病的家谱,并且指出了这两种症状都有各自不同的遗传方式。而1859年博德克(Boedeker)首先确诊了尿黑酸尿症,这也是最早报道的先天性的代谢病。 患白化病的根本原因之一是因为先天性缺乏() 在一个遗传平衡的群体中,白化病(AR)发病率为0.0001,适合度为0.80,计算其突变率为() 短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为()。 白化病患者可能是以下哪种酶缺乏?