首页 / 百科 / 内容详情 根据《中华人民共和国药品管理法》,为劣药的是 2022-04-25 7次阅读 管理法 中华人民共和国 根据 根据《中华人民共和国药品管理法》,为劣药的是 A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品正确答案:未注明生产批号的药品 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中为假药的是 某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于 猜你喜欢 在存货的ABC分类管理法下,应当重点管理的是虽然品种数量较少,但金额较大的存货。 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)是()。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位