首页 / 百科 / 内容详情 实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况。() 2022-04-20 6次阅读 临床 受试者 试验 实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况。() A.正确B.错误正确答案:A 药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品,无需向药品监督管理部门报告。() 根据《药品管理法》规定,未制定药品上市后风险管理计划,应当吊销其药品经营许可证。() 猜你喜欢 临床使用的抗休克裤分为80型和81型两种。 维生素D缺乏可能的临床表现有() 过敏性紫癜最常见的临床类型是? 以下不属于DLE的临床现象的是() 临床上将由药物引起的多形红斑称为