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开展药物临床试验,应当经()批准。()
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开展药物临床试验,应当经()批准。()
A.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
B.国务院卫生健康主管部门
C.国务院药品监督管理部门(正确答案)
D.省级药品监督管理部门
Tags:
临床
药物
应当
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1.
树状大分子表面的大量的官能团,可以连接各种功能基团,如药物、抗体、糖、脂质体等,赋予分子靶向、缓释、使药物结构免受破坏等特性。
2.
对于药物材料不溶解或降解的制剂,药物释放主要受控于扩散控释机制及pH梯度释药机制。
3.
对于生物降解型高分子材料“药物恒速释放的条件是,高分子膜的降解时间要比药物释放时间足够()。
4.
根据高分子基材对药物包埋的方式“可分为贮库型和()。
5.
药物制剂靶向系统需要建立一个能够全面、客观、准确地反映靶向性的评价体系。
6.
关于药物动力学的叙述,错误的是()。
7.
即使是线性动力学特征的药物,半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。
8.
单室模型是指药物在机体各组织中的转运速率相同或相近,机体各组织中的药物浓度随血浆药物浓度的变化而平行发生变化。
9.
膳食计划应当包括()。
10.
公司合并,应当由合并各方签订合并协议,并编制资产负债表及财产清单。公司应当自作出合并决议之日起()日内通知债权人,并于()日内在报纸上或者国家企业信用信息公示系统公告。