首页 / 百科 / 内容详情 开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（）等有关数据.资料和样品。（） 2022-04-20 7次阅读 国务院 报送 如实 开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（）等有关数据.资料和样品。（） A.研制方法(正确答案)B.药理试验结果(正确答案)C.毒理试验结果(正确答案)D.质量指标(正确答案) 药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的，则（） 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格。（） 猜你喜欢 我国于（）经国务院的批准，加入了国际商会。 2017年11月，经党中央、国务院批准，我国成立（）统筹协调金融稳定和改革发展中的重大问题。 若两个以上的申请人在同一日分别就同意的发明创造申请专利，应先自行协商，协商不成再由国务院专利行政部门解决。 为了公共健康目的，对取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造的强制许可，但禁止出口。 我国经国务院批准正式宣布成立的第一个旅游全行业组织是（）。