首页 / 百科 / 内容详情 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。 2022-03-31 3次阅读 备案 医疗器械 一类 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。 A.设区的市食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局正确答案：A 国家对医疗器械共分（）类进行管理。 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。 猜你喜欢 企业的产品标准必须报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案不需要备案 根据原建设部《城市房屋租赁管理办法》规定，房屋租赁实行登记备案制度，那么房屋租赁登记备案的一般程序是（）。 标准复审的结果包括：（）等备案。 修订的企业产品标准，应重新备案。 标准复审的结果包括：等备案。