首页 / 百科 / 内容详情 医疗器械产品的分类依据() 2022-03-31 4次阅读 医疗器械 依据 分类 医疗器械产品的分类依据() A.《医疗器械分类目录》B.《医疗器械分类规则》C.《医疗器械注册管理办法》正确答案:B 第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。 《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为() 猜你喜欢 关于医疗器械的下列说法中正确的是()。 药品、医疗器械、生物制品等可以通过()形式获取保护。 以下哪些产品可以作为医疗器械进行管理?() 关于医疗器械、器具的使用要求,不正确的是() 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,依法经相关主管部门批准即可。( )