首页 / 百科 / 内容详情 根据《广告法》的规定，药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明哪些内容（） 2022-04-12 5次阅读 药品 广告法 内容 根据《广告法》的规定，药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明哪些内容（） A.用量B.服用时间C.禁忌(正确答案)D.不良反应(正确答案) 根据《广告法》的规定，哪些广告不得利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明（） 《广告法》的规定，广告经营者、广告发布者应当按照国家有关规定，建立、健全广告业务的哪些制度（） 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括 药品的有效性是指