首页 / 百科 / 内容详情 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的,应进行补充申请。 2022-04-12 4次阅读 药品 申请人 期满 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的,应进行补充申请。 A.正确B.错误正确答案:B GMP规定,企业的关键人员应包括() 新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为:新药临床前研究及新药临床研究两个阶段。 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,是()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括 药品的有效性是指