首页 / 百科 / 内容详情 GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。 2022-04-12 4次阅读 对药品 养护 储存 GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。 A.正确B.错误正确答案：A “三证合一”登记制度改革主要是将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效。 猜你喜欢 从国家对药品质量进行监督管理的角度分类，可将药品分为 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，国家对药品不良反应实行 根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是