首页 / 百科 / 内容详情 受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当() 2023-12-24 6次阅读 受试者 知情 应当 受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当() A.通过伦理委员会批准B.有见证人见证知情过程C.注明与受试者的关系D.向申办者书面说明情况正确答案:C 试验用药品在临床试验机构的哪些处理管理应当遵守相应的规定并保存记录:() 关于研究者与伦理委员会的沟通,描述错误的是() 猜你喜欢 生物等效性试验中受试者例数一般为()。 A.在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者 《民法典》规定,为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细情况,并经其()。 某高血压临床试验受试者李某,打电话给研究者要求退出,并且拒绝来院完成最后一次随访程序,这种情况,被称之为() 下列人群中哪个可能不是弱势受试者()