首页 / 百科 / 内容详情 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:() 2023-12-24 4次阅读 受试者 临床 药物 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:() A.GCP 伦理委员会B.知情同意书 GCPC.SOP QC GCPD.知情同意书 伦理委员会正确答案:D 根据GCP,保障受试者权益的主要措施是:()。 简述挑选调查员应考虑的因素。 猜你喜欢 生物等效性试验中受试者例数一般为()。 A.在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者 《民法典》规定,为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细情况,并经其()。 某高血压临床试验受试者李某,打电话给研究者要求退出,并且拒绝来院完成最后一次随访程序,这种情况,被称之为() 下列人群中哪个可能不是弱势受试者()