首页 / 百科 / 内容详情 研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录() 2023-12-24 3次阅读 受试者 监护人 并作 研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录() A.正确B.错误正确答案:A 武汉区域一般城区的平均站间距为()m。 临床试验方案中的安全性评价通常不包括() 猜你喜欢 生物等效性试验中受试者例数一般为()。 A.在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者 《民法典》规定,为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细情况,并经其()。 某高血压临床试验受试者李某,打电话给研究者要求退出,并且拒绝来院完成最后一次随访程序,这种情况,被称之为() 下列人群中哪个可能不是弱势受试者()